医薬品・医療機器の安全等に関する通知（医薬品医療機器等法、薬剤師法関係）令和8年度

厚生労働省等からの通知一覧

• 令和8年8月7日　医薬発0807第1号　厚生労働省医薬局長
  麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知）（PDF：329KB）
• 令和8年8月5日　医薬監麻発0805第1号　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長
  「食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示」の一部改正について（PDF：1,803KB）
• 令和8年8月3日　医薬薬審発0803第2号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：155KB）
• 令和8年7月31日　医薬安発0731第1号　厚生労働省医薬局医薬安全対策課長
  高齢者におけるポリファーマシー対策の普及啓発資材について（PDF：89KB）
  別添1　高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）（PDF：3,643KB）
  別添2　高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））（PDF：5,789KB）
  別添3　病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（PDF：4,029KB）
  別添4　地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（PDF：3,727KB）
• 令和8年7月30日　医薬総発0730第3号　厚生労働省医薬局総務課長
  薬局における適正な業務の確保等について（PDF：129KB）
• 令和8年7月27日　医薬薬審発0727第6号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：218KB）
• 令和8年7月23日　医薬総発0723第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  電子処方箋管理サービスにおける調剤結果登録及び重複投薬等チェックについて（PDF：147KB）
• 令和8年7月16日　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課　事務連絡
  プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム製剤及びベタメタゾンリン酸エステルナトリウム製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF：107KB）
• 令和8年7月15日　医薬総発0715第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の薬局間譲渡・譲受に係る取扱いについて（PDF：166KB）
• 令和8年7月8日　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課　事務連絡
  メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF：107KB）
• 令和8年7月8日　医薬発0708第1号　厚生労働省医薬局長
  薬剤師の調剤応需義務等について（PDF：307KB）
• 令和8年6月30日　医薬発0630第1号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：7,858KB）
• 令和8年6月26日　医薬発0626第9号　厚生労働省医薬局長
  「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について（PDF：635KB）
• 令和8年6月24日　医薬発0624第1号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（PDF：108KB）
• 令和8年6月24日　医薬発0624第5号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（PDF：373KB）
• 令和8年6月24日　医薬審発0624第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品等の再審査結果　令和8年度（その3）について（PDF：155KB）
• 令和8年6月22日　文科発0622第1号　文部科学省研究振興局長
  多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について（PDF：216KB）
• 令和8年6月19日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について（PDF：151KB）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発0619第3号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発0619第2号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発0619第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎癌）について（外部サイトへリンク）
• 令和8年6月19日　医薬薬審発0619第4号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：108KB）
• 令和8年6月17日　医薬発0617第1号　厚生労働省医薬局長
  医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：137KB）
• 令和8年6月16日　医薬安発0616第3号　厚生労働省医薬局医薬安全対策課長
  炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：178KB）
• 令和8年6月16日　医薬安発0616第1号　厚生労働省医薬局医薬安全対策課長
  GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（PDF：203KB）
• 令和8年6月10日　医薬審発0610第4号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品等の再審査結果令和8年度(その2)について（PDF：131KB）
• 令和8年6月10日　医薬審発0610第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  新医薬品等の再審査結果令和8年度(その1)について（PDF：157KB）
• 令和8年6月8日　医薬総発0608第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について（PDF：564KB）
• 令和8年6月5日　医薬監麻発0605第6号　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長
  殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（PDF：1,641KB）
• 令和8年6月1日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  アーウィナーゼ筋注10000の使用期限の取扱いについて（PDF：141KB）
• 令和8年5月27日　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課　事務連絡
  コンサータの安定供給について(協力依頼)（PDF：135KB）
• 令和8年5月20日　医薬薬審発0520第5号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  アエントリベンタート静注1055mg及びジトリベンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について（PDF：2,384KB）
• 令和8年5月20日　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課　事務連絡
  酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について（PDF：958KB）
• 令和8年5月19日　医薬薬審発0519第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年5月18日　医薬薬審発0518第2号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（外部サイトへリンク）
• 令和8年5月18日　医薬審発0518第3号　厚生労働省医薬品審査管理課長
  チルゼパチド製剤(ゼップバウンド皮下注)の使用にあたっての留意事項について（PDF：190KB）
• 令和8年5月18日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)における教育研修施設について（PDF：127KB）
• 令和8年5月12日　医薬監麻発0512第3号　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課長
  「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について（PDF：56KB）
• 令和8年4月30日　医薬総発0430第1号　厚生労働省医薬局総務課長
  一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼)（PDF：43KB）
• 令和8年4月28日　厚生労働省医医薬局総務課　事務連絡
  薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の一部改正について（PDF：108KB）
  様式例一式（ZIP：610KB）
• 令和8年4月17日　医薬総発0417第2号　厚生労働省医薬局総務課長
  特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（PDF：169KB）
• 令和8年4月14日　医薬審発0414第1号　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長
  デベモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（外部サイトへリンク）
• 令和8年4月14日　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課　事務連絡
  テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について（PDF：548KB）

前年度の通知

令和7年度分

関連情報

• 医療安全対策について（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 医薬品・医療機器等安全性情報（独立行政法人　医薬品医療機器総合機構）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 医薬品等回収関連情報（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 薬局機能情報提供制度について（厚生労働省ホームページ）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 公益財団法人　日本医療機能評価機構（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 安全性情報・回収情報・添付文書等（独立行政法人　医薬品医療機器総合機構）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）
• 安全対策に関する通知等（医療機器）（独立行政法人　医薬品医療機器総合機構）（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）